Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - lidský rotavirus, živý oslabený - immunization; rotavirus infections - vakcíny - rotarix je indikován k aktivní imunizaci kojenců ve věku 6 až 24 týdnů pro prevenci gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí. použití přípravku by mělo vycházet z oficiálních doporučení.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplazmy žaludku - antineoplastická činidla - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 a 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanový toxoid - imunologická data pro koňovité - koně - aktivní imunizace koní od 6 měsíců věku proti tetanu, aby se zabránilo úmrtnosti. nástup imunity: 2 týdny po základní vakcinaci courseduration imunity: 17 měsíců po základní vakcinaci 24 měsíců po první revakcinaci.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidakloprid, moxidektin - antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty - dogs; cats; ferrets - dogsfor psy trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides felis),léčba infestace všenkami (trichodectes canis),léčba ušního roztoče napadení (otodectes cynotis), sarkoptového svrabu (způsobená sarcoptes scabiei var.. canis), demodikózy (způsobené demodex canis),prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (l3 a l4 larvy vlasovec psí),léčba cirkulujících mikrofilárií (vlasovec psí),léčba kožních dirofilariosis (dospělá stádia vlasovec repens)prevence kožních dirofilariosis (l3 larvy vlasovec repens),snížení cirkulujících mikrofilárií (vlasovec repens),prevence angiostrongylosis (l4 larvy a nedospělé dospělé angiostrongylus vasorum),léčba angiostrongylus vasorum a crenosoma vulpis,prevence spirocercosis (spirocerca lupi),léčba eucoleus (syn. capillaria) boehmi (dospělí),léčba oka worm thelazia callipaeda (dospělí),léčba infekce gastrointestinální hlístice (l4 larvy, nezralé dospělé a dospělé toxocara canis, ancylostoma caninum a uncinaria stenocephala, dospělé toxascaris leonina a tenkohlavec vulpis). produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (fad). catsfor kočky trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides felis),léčba ušního roztoče napadení (otodectes cynotis),léčba notoedric svrabu (notoedres cati),léčba lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (dospělí),prevence lungworm onemocnění (l3/l4 larvy aelurostrongylus abstrusus),léčba lungworm aelurostrongylus abstrusus (dospělí),léčba oka worm thelazia callipaeda (dospělí),prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (l3 a l4 larvy vlasovec psí),léčba infekce gastrointestinální hlístice (l4 larvy, nezralé dospělé a dospělé toxocara cati a ancylostoma tubaeforme). produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (fad). ferretsfor fretky trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides felis),prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (l3 a l4 larvy vlasovec psí).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - živé oslabené infekční burzitidě drůbeže virus (ibdv), napětí 1052 - imunopreparát pro aves, kur domácí, Živé virové vakcíny, ptačí infekční burzitidě drůbeže virus (nemoc gumboro) - chicken; embryonated chicken eggs - pro aktivní imunizaci 1-jednodenních brojlerových kuřat a oplodněná brojlerů kuře, vejce účelem snížení klinických příznaků a lézí bursa z fabricius způsobené velmi virulentního viru ptačí infekční burzitidě drůbeže virus infekce.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - jiná hypnotika a sedativa - psi - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 30mg - cinakalcet